pielęgnacja - Medisana MTD - Instrukcja obsługi - Strona 17

46

6 Informacje różne

PL

•

Przed czyszczeniem urządzenia należy usunąć z niego baterie.

•

Nigdy nie należy używać silnych środków czystości lub twardych szczotek.

•

Należy oczyszczać urządzenie miękką ściereczką zwilżoną lekko łagod-
nymi mydlinami. W żadnym wypadku nie należy używać ostrych środków
czystości ani alkoholu.

•

Do urządzenia nie może dostać się woda. Nie należy używać urządzenia,
dopóki całkiem nie wyschnie.

•

Jeśli urządzenie ma być przez dłuższy czas nieużywane, należy wyjąć
baterie. W przeciwnym razie istnieje niebezpieczeństwo wycieku elektro-
litu.

•

Nie należy pozostawiać urządzenia wprost na słońcu, należy je chronić
przed zabrudzeniem i wilgocią.

•

Powietrze do mankietu można pompować jedynie, gdy mankiet leży na
ramieniu.

•

Urządzenie najlepiej przechowywać w otrzymanej przy zakupie torbie
ochronnej w czystym i suchym miejscu.

•

Techniczna kontrola pomiaru

Urządzenie zostało wykalibrowane przez producenta na dwa lata. Tech-
niczna kontrola pomiaru musi następować przynajmniej co dwa lata w
przypadku użytku komercyjnego. Kontrola jest płatna i może być dokona-
na albo przez odpowiedni urząd albo przez autoryzowany serwis zgodnie
z odpowiednim rozporządzeniem o użytkownikach wyrobów medycznych.

Urządzenie to nie może być utylizowane razem z odpadami gospodarczymi.
Każdy użytkownik jest zobowiązany do oddania wszystkich urządzeń
elektrycznych i elektronicznych, obojętnie, czy zawierają one substancje
szkodliwe, czy też nie, do odpowiedniego punktu zbiorczego w swoim
mieście lub w placówkach handlowych, aby mogły one być utylizowane w
sposób przyjazny dla środowiska.
Przed utylizacją urządzenia wyjmij baterie. Zużytych baterii nie wyrzucaj
do odpadów gospodarczych, lecz do odpadów specjalnych, lub oddaj do
punktu zbiorczego baterii w specjalistycznej placówce handlowej.
W razie zapytań w sprawie utylizacji

należy

zwrócić się do

władz

komu-

nalnych lub do sprzedawcy.

Niniejsze urządzenie spełnia wymogi normy UE dotyczącej nieinwazyjnych
aparatów do mierzenia ciśnienia tętniczego krwi. Urządzenie posiada certy-
fikat zgodności z dyrektywami WE i znak CE (znak zgodności) „CE 0297“.
Ciśnieniomierz krwi odpowiada europejskim przepisom EN 1060-1 i EN
1060-3+A1.
Spełnione są warunki wytycznych EU “93/42/ EWG Rady z 14. czerwca
1993 o produktach medycznych“, jak również wytycznych EU 89/336/EWG.

Grupa docelowa:

Urządzenie przeznaczone jest do nieinwazyjnych pomiarów ciśnienia krwi
u dorosłych (do użytku zewnętrznego).

6.3

Wskazówki

dotyczące

utylizacji

6.2

Czyszczenie i

pielęgnacja

6.4

Dyrektywy

i normy

51143_MTD_Ost2_Final.qxd:Oberarm-Blutdruck-Messgerät 19.08.2009 11:57 Uhr Seite 46