Beurer EM80 - Instrukcja obsługi - Strona 19

Beurer EM80
Strona 1 Pełna oryginalna instrukcja
1 Page 1 2 Page 2 3 Page 3 4 Page 4 5 Page 5 6 Page 6 7 Page 7 8 Page 8 9 Page 9 10 Page 10 11 Page 11 12 Page 12 13 Page 13 14 Page 14 15 Page 15 16 Page 16 17 Page 17 18 Page 18 19 Page 19 20 Page 20 21 Page 21
Strona: / 21
Poprzednia stronaNastępna strona

Spis treści:

Ładowanie instrukcji

128

przewodów łączących elektrody. Upewnić się, że elektrody mają dobry

kontakt w obszarze stosowania.

(2) Upewnić się, że wtyczka jest trwale połączona z urządzeniem.

(3) Jeśli dźwięki nie zanikną przy pulsującym kanale, wymienić kabel

połączeniowy.

(4) Wyświetlacz wskazuje pulsujący sygnał baterii. Wymienić wszystkie

baterie.

Stymulacja jest bardzo wyczuwalna. Co robić?

(1) Jeśli rozbrzmiewa sygnał ostrzegawczy, przeprowadzić powyżej opisane

kroki zaradcze.

(2) Nacisnąć przycisk WŁ./WYŁ., aby ponownie uruchomić program.

(3) Sprawdzić umiejscowienie elektrod wzgl. uważać, aby elektrody nie

nachodziły na siebie.

(4) Podwyższyć stopniowo intensywność impulsów.

(5) Baterie prawie wyczerpane. Wymienić baterie.

Niemiłe odczucie pod elektrodami. Co robić?

(1) Elektrody są źle umiejscowione. Sprawdzić umiejscowienie i zmienić w

razie potrzeby.

(2) Elektrody są zużyte. Mogą one nie gwarantować już równomiernego,

pełnopowierzchniowego rozdzielania prądu, co może prowadzić do

podrażnień skóry. Należy je więc wymienić.

Skóra robi się czerwona w obszarze stosowania. Co robić?

Natychmiast przerwać stosowanie i odczekać, aż skóra powróci do normy.

Szybko zanikające zaczerwienienie skóry pod elektrodą nie jest niebezpiecz-

ne i można to wytłumaczyć miejscowo wzbudzonym, silniejszym ukrwieniem.

Jeśli jednak podrażnienie pozostanie i dojdzie ew. do swędzenia lub zapale-

nia, należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem. Ewentualna

przyczyna to uczulenie na powierzchnię samoprzylepną elektrody.

11. Dane techniczne

Nazwa i model:

EM 80

Forma krzywej wyjściowej: dwufazowy impuls prostokątny

Czas trwania impulsów:

40-250 μs

Częstotliwość pulsu:

1-120 Hz

Napięcie wyjściowe:

maks. 90 Vpp (przy 500 Ohm)

Prąd wyjściowy:

maks. 180 mApp (przy 500 Ohm)

Zasilanie:

3x baterie AA

Czas leczenia:

nastawiany w zakresie od 5 do 90 minut

Intensywność:

nastawiana w zakresie od 0 do 15

Warunki pracy:

10°C-40°C (50°F-104°F) przy względnej

wilgotności 30-85%

Warunki składowania:

-10°C-50°C (14°F-122°F) przy względnej

wilgotności 10-95%

Wymiary:

170 x 125 x 48 mm

Ciężar:

235 g (bez baterii), 310 g (włącznie z zapięciem na

pasek i bateriami)

Wyjaśnienie oznaczeń:

Część typu BF

Uwaga!

Należy przeczytać instrukcję obsługi!

Urządzenie może emitować skuteczne

wartości wyjściowe ponad 10 mA w

interwałach 5-sekundowych.

Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komorze baterii.
Wskazówka: W przypadku stosowania urządzenia poza danymi zawartymi w

specyfikacji technicznej nie gwarantuje się jego poprawnego działania!

Zastrzega się prawo do zmian technicznych, rozwojowych oraz ulepszeń.
Niniejsze urządzenie odpowiada normom europejskim EN60601-1 i

EN60601-1-2 jak i EN60601-2-10 (Zgodność z IEC 61000-4-2, IEC 61000-

4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 610004-8, IEC

610004-11) i podlega szczególnym środkom bezpieczeństwa w odniesieniu

do kompatybilności elektromagnetycznej. Należy pamiętać, że urządzenia

przenośne i telefony komórkowe mogą mieć wpływ na to urządzenie. Infor-

macji szczegółowych udziela dział obsługi klienta pod wskazanym adresem.
Niniejsze urządzenie odpowiada wymogom dyrektywy europejskiej dla

produktów medycznych 93/42/EC, prawu o produktach medycznych. W

przypadku tego urządzenia nie jest wymagane przeprowadzenie kontroli

działania ani dostarczenie informacji dot. obsługi zgodnie z § 5 niemieckiego

rozporządzenia dot. użytkowania produktów medycznych (MPBetreibV).

Poprzednia stronaNastępna strona

"Ładowanie instrukcji" oznacza, że należy poczekać, aż plik się załaduje i będzie można go czytać online. Niektóre instrukcje są bardzo obszerne, a czas ich ładowania zależy od prędkości Twojego internetu.

Podsumowanie

Strona 6 - Spis treści; POLSKI

115 Spis treści POLSKI 1. Zapoznanie .............................................................................................116 1.1 Co to jest i co potrafi Digital TENS/EMS? ................................... 1161.2 Zakres dostawy .................................................................

Strona 7 - TENS, przezskórna elektryczna stymulacja nerwów

116 Producent Oznakowanie CE potwierdza zgodność z zasadniczymi wymogami dyrektywy 93/42/EWG w sprawie wyrobów medycznych. Oznakowanie certyfikacyjne dla produktów eksportowanych do Federacji Rosyjskiej oraz państw WNP. Urządzenie nie może być stosowane przez osoby z implan- tami medycznymi (np. roz...

Strona 9 - Przed użyciem urządzenia zasięgnąć opinii lekarza przy:; ŚRODKI BEZPIECZEŃSTWA:

118 • w otoczeniu o wysokiej wilgotności, jak np.: łazienka lub podczas kąpania w wannie lub pod prysznicem. • W przypadku ostrych lub przewlekłych schorzeń przewodu pokarmowego. • Urządzenia do stymulacji nie wolno używać na/przy głowie, bezpośrednio na oczach, nad ustami ani na szyi (zwłaszcza na ...

Inne modele masażery Beurer

Wszystkie masażery Beurer